Сначала разберемся с российскими вакцинами. В России зарегистрированы четыре вакцины от коронавируса («Спутник V», «Спутник Лайт», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак»). Ни одна из них не включена в список вакцин, одобренных ВОЗ. Если по поводу эффективности “ЭпиВакКороны” есть
серьезные сомнения, а по “КовиВаку”
пока нет исследований проведенных на людях, то со “Спутником” все гораздо лучше: его невключение в список ВОЗ, судя по всему, связано с
бюрократическими процедурами, а не c низкой эффективностью или серьезными побочными эффектами. "Спутник" официально
зарегистрирован в 69 странах, и о его эффективности и безопасности
говорят не только независимые ученые, но и
статистические данные.
“Спутник” (первая в мире вакцина от Covid-19)
создавался не с нуля, у ученых НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи была наработанная база, которая позволила ускорить сроки завершения работ,
объясняет директор Центра имени Гамалеи, академик РАН Александр Гинцбург.
"Вакцина была создана на основе универсальной технологии, той же, что была использована при создании вакцины против вируса Эбола. И, безусловно, весь тот большой опыт, который был использован при создании той вакцины, не просто пригодился, а он во многом был просто-таки перенесён, как матрица, соответственно при работе над созданием этой вакцины", - говорит Гинцбург. (Технологической платформой, на которой создана вакцина «Спутник V», является вирусный вектор — инструмент, используемый для доставки генетического материала в клетки. Впервые такая технология была
использована в 1970-х годах).
И еще важно помнить: разработкой вакцины институт занимался с
поддержкой государства. В частности, власти помогли набрать десятки тысяч добровольцев для прохождения испытаний, а исследования проходили на базе специальных центров, созданных в поликлиниках и поликлинических отделениях больниц. Деньги на это выделялись из московского бюджета.
Разработка вакцин от Covid-19 не только в России, но и во всем мире действительно проходила в невероятной спешке, и, чтобы сократить привычный алгоритм работы, многими необходимыми формальностями разработчикам пришлось пренебречь,
напоминает “Би-би-си”: “Например, эксперименты на животных практически не проводились - почти сразу перешли на людей. Крупные разработчики (например, AstraZeneca)
запустили препарат в массовое производство параллельно с началом клинических испытаний, еще не зная, будет ли вакцина работать, чтобы к моменту получения первых результатов уже были наготове несколько миллионов доз”. Перед началом второй и третьей фаз клинических испытаний вакцины BioNTech/ Pfizer правительства США и Великобритании сразу
договорились с производителями в случае успеха закупить сотни миллионов доз. Среди крупных предварительных заказчиков были также Япония и Канада.
Однако
скорость, с которой были произведены вакцины, не означает, что компании обошли протоколы безопасности. От вакцин, прошедших III фазу клинических испытаний в мире,
зарегистрированы крайне редкие серьезные нежелательные явления: тромбозы, ассоциированные с тромбоцитопенией (AstraZeneca и Janssen/Johnson & Johnson), а также миокардиты легкой степени (мРНК вакцины). При этом их частота меньше, чем от иных факторов - например, тромбозов по причине курения, или поражения миокарда на фоне самой инфекции COVID-19. То есть преимущество и польза от вакцинации значительно превышают потенциальный вред от нее.