Присоединение водорода по карбонильной группе в присутствии Ni-катализатора приводит к восстановлению альдегидов до первичных спиртов, а кетонов – до вторичных: При этом степень окисления карбонильного атома углерода понижается в реакции с альдегидом от +1 до –1, а в реакции с кетоном – от +2 до 0. Исключение составляет восстановление муравьиного альдегида H2C=O до метилового спирта CH3OH. В этом случае степень окисления углерода изменяется от 0 до –2. В лабораторных условиях для восстановления альдегидов и кетонов используется алюмогидрид лития LiAlH4.
Атомарным водородом никак. Это непрактично. Для образования атомарного водорода нужна кислота. В присутствии кислот идут побочные реакции. А вот молекулярным водородом можно восстанавливать при нагреве на платине или под... Читать далее
Студент Химического факультета МГУ имени М. В... · 24 сент 2021
Если речь идет о препаративном осуществлении реакции, то смотря, до чего. Если восстановление кетонов до алканов, то берут кетон и амальгамированный цинк в HCl (по Клеменсену). Если до спиртов, то возможны варианты:
1)с помощью... Читать далее