Теперь Кью работает в режиме чтения

Мы сохранили весь контент, но добавить что-то новое уже нельзя

Как практически проходит реакция восстановления альдегидов и кетонов атомарным водородом?

Можно ли его провести в лаборатории и как?

ХимияОрганическая химия+2
Настя Креветка
  ·   · 225
Студент Химического факультета МГУ имени М. В...  · 24 сент 2021
Если речь идет о препаративном осуществлении реакции, то смотря, до чего. Если восстановление кетонов до алканов, то берут кетон и амальгамированный цинк в HCl (по Клеменсену). Если до спиртов, то возможны варианты:
1)с помощью гидридных комплексов (самые доступные - борогидридные и алюмогидридные, например, LiAlH4 и NaBH4)
2)с помощью каталитического гидрирования на никеле Ренея или палладии/платине/иных d-металлах и их комплексах. Для этого, как правило, используют автоклавы.
К. х. н. , выпускник химфака МГУ  · 25 сент 2021
Атомарным водородом никак. Это непрактично. Для образования атомарного водорода нужна кислота. В присутствии кислот идут побочные реакции. А вот молекулярным водородом можно восстанавливать при нагреве на платине или под... Читать далее
Присоединение водорода по карбонильной группе в присутствии Ni-катализатора приводит к восстановлению альдегидов до первичных спиртов, а кетонов – до вторичных: При этом степень окисления карбонильного атома углерода понижается... Читать далее