На сегодняшний день проведение сертификации БАДов в РФ регламентирует Приказ Минздрава №117 от 15 апреля 1997 г. о порядке экспертизы и гигиенической сертификации биологически активных добавок. Изучив его вы сможете самостоятельно понять процедуру получения СГР для БАД.
Наша компания осуществляет регистрацию для БАД под ключ, в рамках контрактного производства БАД на наших производственных мощностях, а также разработку БАД с нуля.
Производители БАДов не обязаны доказывать, кто добавки приносят пользу для здоровья. чтобы зарегистрировать новый БАД, производителям российских добавок достаточно доказать, что их товар отвечает «требованиям санитарных правил... Читать далее
Добрый день ! На БАДы необходимо оформлять СГР - свидетельство о государственной регистрации. Для расчета стоимости необходимо предоставлять : состав (ы), область применения
Ответы на похожие вопросы
Какие правила сертификации БАД существуют? — 2 ответа, задан
Здравствуйте. Я являюсь ведущим специалистом контрактного производства БАД группы компаний МегаФармСоюз. Мы осуществляем полный спектр услуг от разработки БАД на заказ и регистрации новых продуктов, до их контрактного производства. Никакой сертификат соответствия не требуется для производства и продажи БАДов. Биологически активные добавки и продукты специализированного питания ОБЯЗАНЫ проходить государственную регистрацию с получением СГР (Свидетельства государственной регистрации) и занесением в Реестр свидетельств о государственной регистрации в соответствии со статьей 24 Технического регламента Таможенного Союза 021/2011.
Сведения о государственной регистрации специализированной пищевой продукции, в том числе биологически активных добавок к пище (далее – БАД), вносятся в Единый реестр, являются общедоступными и размещаются на обновляемом специализированном поисковом сервере в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» по адресам: http://www.eurasiancommission.org/ и http://fp.crc.ru (российская часть).