Информация о генах неандертальца необходима персонально каждому из нас как средство для оценки рисков развития различных патологических состояний, связаных как с болезнями, так и с приемом лекарств. Приведу пример: белок циклооксигеназа, точнее одна из его субъединиц, кодируется геном COX1. Всем известны нестероидные противовоспалительные препараты, лиганды белка COX 1 (аспирин в малых дозах) или COX 2 (целекоксиб, к примеру), их сродство может существенно меняться из-за изменения конформации мишени, кодируемой неандертальским геном, что изменяет лекарственную чувствительность пациента.
Ссылка на тот самый ген в базе:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/6775083
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/6775083
Илья Андреевич Соловьёв
К.б.н., м.н.с. ИБ ФИЦ Коми НЦ УрО РАН, преп. МИ СыктГУ
Перейти на dzen.ru/hormesisavenue
На этот вопрос один ответ: чтобы привлечь Ваше внимание. На самом деле от неандертальцев, денисовцев и других видов людей (хотя антропологи спорят, стоит ли называть отдельным видом тех, с кем наши предки успешно скрещивались... Читать далее
3 эксперта согласны
Про DNK генеалогию можно очень интересно и понятно прочесть на сайте Переформат.ру, pereformat.ru
Это сайт основоп... Читать дальше
Определить вовлеченность генов неандертальца в патогенез заболеваний и механизмы действия лекарств не так просто, по каждой группе генов необходимо проводить анализ обогащения списка генов по молекулярным сигнальным путям... Читать далее
Илья Андреевич Соловьёв
К.б.н., м.н.с. ИБ ФИЦ Коми НЦ УрО РАН, преп. МИ СыктГУПерейти на dzen.ru/hormesisavenue
Станислава Дробышевского очень стоит послушать. В том числе в качестве "прививки" от мыслей о собственном превосходстве. Национальном или каком еще, например.
Да и Клесова слушать надо. Так сказать, для объемности картины, и... Читать далее
1 эксперт не согласен
Андрей Бавыкин
13 нояб 2021возражает
Нет ни ответа на вопрос ни хоть какого-то намека на ссылку. Пустая болтовня, лишь бы что-то "умное"сказать.
Нам нужна? Ну, конечно не всем нам, в большей степени антропологам, архетлогам и прочим учёным исследователям.
А возник данный вопрос в ходе поиска недостающего звена в предках человека разумного и после находок старых... Читать далее
Вероятно, это обычный сбор материала, необходимый генетикам для научной статистики.
С точки зрения пациента и широкой общественности, другого объяснения не нахожу.
1 эксперт не согласен
Илья Соловьёв
10 окт 2021возражает
Наука ушла далеко вперед, каждый ген интересен в связке с другими последовательностями, тем более ген , кодирующий белок.