@Анатолий Дворник, Поправочка. Центриолей нет у растений. У животных есть. А микротрубочки в клетке участвуют не только в создании веретена деления, но и несут другие цитоскелетные функции. Поэтому микротрубочки веретена деления у растений растут от уже имеющихся микротрубочек. Мембраны же, из которых состоят все одномембранные органеллы растут не только всвязи с делением клетки, а постоянно по мере надобности. Это происходит за счёт встраивания в уже имеющиеся мембраны новосинтезированных молекул. Нужные молекулы синтезируются в самих одномембранных органеллах.
Не случайностью удваивания, а случайностью распределения между клетками уже удвоенных органелл. Вследствие чего нормальные и мутантные пластиды и митохондрии распределяются между дочерними клетками неравномерно. Как пример: в клетке растения 10 хлоропластов и у одного из них произошла мутация, не позволяющая ему синтезировать хлорофилл. Если бы пластиды распределялись равномерно, то у каждой из дочерних клеток была бы 1 мутантная пластида и участок листа, произошедший от этой клетки, почти не отличался бы по цвету от соседних. А они распределяются случайно, в итоге может оказаться, что в какой-то из клеток пра-пра-внучек и её потомках все хлоропласты мутантные. В итоге этот участок листа окажется белым, что и требуется садоводам для декоративного эффекта.
То, что вы не слышали про митохондриальные заболевания довольно странно, учитывая периодически вспыхивающие и довольно широко освещаемые в прессе скандалы на тему создания детей от 3 родителей (вроде этого:
https://antimrakobes.mirtesen.ru/blog/43770720994/Raskryityi-podrobnosti-skandalnoy-protseduryi-zachatiya-rebyonka). Третий родитель в данном случае - донор митохондрий, необходимый именно для того, чтобы заменить мутантные митохондрии матери (по ядерным генам). Мутациями в митохондриях обуславливаются такие болезни как Синдром MELAS (англ. Mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes — «митохондриальная энцефаломиопатия, лактатацидоз, инсультоподобные эпизоды») и Синдром MERRF (англ. Myoclonic Epilepsy with Ragged Red Fibers, миоклоническая эпилепсия с рваными мышечными волокнами), и ещё несколько. Симптоматика у них различается именно в зависимости от того, какому органу в процессе эмбриогенеза достанутся клетки с наибольшим числом мутантных митохондрий.