Решение о признании российской вакцины против COVID-19 «Спутник V» на всей территории Европейского союза
должно принять Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА). Это медицинский регулятор, который, в числе прочего, занимается проверкой лекарственных средств на предмет их эффективности, безопасности и соответствия прочим требованиями.
Для этого эксперты ЕМА запрашивают у разработчиков и производителей большое количество разных документов и подробно их изучают. Если никаких претензий не возникает — ЕМА
выдает разрешение на продажу лекарства на территории всего ЕС.
Собственно, эту процедуру сейчас и проходит «Спутник V»
вместе с некоторыми другими, — не российскими, — вакцинами. И когда она закончится, на данный момент неизвестно. Но возможно, после того, как «Спутник V» получит одобрение ВОЗ (что
может случиться в середине сентября 2021 года), процесс ее признания в Европе ускорится.
При этом «Спутник V» уже
зарегистрирована в отдельных странах Европы и активно там используется. В частности, в Венгрии и Сан-Марино. Когда вакцину признает верховный медицинский регулятор ЕС, их примеру наверняка последуют и многие другие страны региона. В результате рынок сбыта для «Спутника V» значительно увеличится. А значит, его производители смогут заработать больше денег.
Граждане России, которые не имеют никакого отношения к производству «Спутника V», но полностью им вакцинированы, тоже получат некоторые преимущества. В частности,
смогут на законных основаниях перемещаться по всей территории ЕС с минимумом ограничений (отрицательный ПЦР-тест, скорей всего, будет нужен до окончания пандемии COVID-19). Сейчас они считаются вакцинированными только в странах, где «Спутник V» уже зарегистрирован. Российские сертификаты о вакцинации на всей территории ЕС пока что тоже
не действуют, хотя МИД РФ над этим работает.