Наверное, вы имеете в виду синдром Жильбера. Синдром Жильбера - наследственное заболевание, возникающее вследствие изменений в гене UGT1A1 [OMIM:191740].
Синдром Жильбера хорошо изучен: ученым ясны его этиология и патогенез, разработаны эффективные тактики лечения, чтоявляется скорее исключением из правил для генетических заболеваний. Синдром не представляет угрозы для жизни и не очень прогрессирует. Для синдрома характерны небольшие нарушения в кроветворении, которые не влияют на работу организма в целом. Лечение симптоматическое. Прогноз благоприятный. Больше о синдроме можете узнать по ссылке.
Ответ подготовил кандидат медицинских наук, биоинформатик Кирилл Васин
Спасибо вам огромное, а то я уже беспокоилась)