Альбинизм может быть как рецессивным, так и доминантным. В первом случае ребенок унаследовал от каждого из родителей генетические варианты, определяющие отсутствие меланина. При этом, родители такого ребенка как правило имеют нормальный цвет кожи, волос и глаз, поскольку у них есть второй -- функциональный -- вариант этого гена.
Альбинизм также бывает доминантным, то есть достаточно только одного генетического варианта для проявления этого признака. В этом случае у родителя-альбиноса может родиться ребенок-альбинос.
Альбинизм встречается во многих регионах мира с частотой в среднем 1:17 000, однако в некоторых популяциях, которые изолированы от других, альбинизм, как и многие другие наследственные особенности, может проявляться чаще. Например, мутации в гене TYR (они приводят к альбинизму 1 типа) встречаются среди европейцев с частотой 1:40 000, но почти не встречается у выходцев из Африки. Мутации в гене OCA2 наоборот часто встречаются у жителей Африки, но редко встречаются в других регионах мира. Причем в отдельных народах, которые произошли от небольшой группы носителей этих мутаций, альбинизм может наблюдаться чаще -- до 1:3900. Однако кроме Африки, альбинизм может часто наблюдаться и в других популяциях, например среди жителей Папуа.
Скажете у кареглазых людей дети исключительно кариглазые?
Если это так, то рискну предположить, что среди других рас на альбиносов просто особо не обращают внимания, в то время как среди негров каждый такой случай вызывает переполох и всеобщий научный симпозиум.