Когда в России станет возможным редактирование генов?

Сначала о самой технологии.
Редактирование генома - включение, удаление или перемещение фрагментов ДНК в геноме организма. Это стало возможным благодаря недавнему открытию белка CRISPR–Cas9.
Данная технология дала результаты в лечение даже ВИЧ и рака, достаточно сделать несколько уколов. США и Китай уже в 2016 году объявили, что будут применять данные технологии в лечении пациентов. Стало возможным лечение тысяч генетических заболеваний.
В ноябре 2017 года в Калифорнии прошло первое "редактирование" генома взрослого человека.
Такие технологии дают возможность даже "спроектировать" детей: избавить не только от различных заболеваний, но и спроектировать, например, пышные волосы или интеллект. И такие гены потом будут передаваться из поколения в поколение и совершенно могут изменить человека. Но главное, будет возможным искоренение старения.
Недостатки:
1) ошибки при редактировании, которые останутся незамеченными;
2) какие-то клетки будут отредактированы, а какие-то пропущены;
3) есть вероятность использования таких технологий для создания, например, суперсолдат.
В 2018 году объявили, что в России редактировать гены человека для лечения наследственных заболеваний начнут, когда будет доказана безопасность технологии, а результаты по безопасности получат через 3-4 года, т.е. ждать примерно 3-4 года.