У Ника Вуйчича синдром тетраамелии - редкого генетического заболевания, при котором мутация всего в одном гене, WNT3, приводит к множественным порокам развития (отсутствие конечностей, пороки развития легких, сердца, нервной и половой системы). Обычно дети с этим заболеванием рождаются уже мертвыми, либо умирают незадолго после рождения, но Нику Вуйчичу повезло. Заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу, то есть для его развития необходимо, чтобы дефектный ген достался от обоих родителей. Как известно, Ник Вуйчич является отцом четверых детей и все они здоровы, однако все являются носителями копии патогенного варианта WNT3 (вторая копия, от мамы, у них нормальная). Если супруги его детей будут больны тетраамелией, то вероятность рождения больных детей будет 50%. Если же они будут носителями патогенного варианта WNT3, то 25%. Стоит отметить, что тетраамелия - сравнительно редкое генетическое заболевание, поэтому вероятнее всего все будут здоровы :)
К сожалению, кроме тетраамелии существует еще около 6000 наследственных болезней, а каждый человек - носитель 2-4 патогенных мутаций. Заранее узнать, какие риски для будущих детей существуют у человека возможно при помощи генетического теста.