Теперь Кью работает в режиме чтения

Мы сохранили весь контент, но добавить что-то новое уже нельзя

Как выявить генетические заболевания?

МедицинаГенетика+1
Анонимный вопрос
  ·   · 10,2 K
Миссия нашего портала: соединить науку и...  · 9 авг 2020  · sciencehunter.net
Отвечает
Владислав

Обычно для выявления генетических заболеваний проводят ДНК-тест, на основе которого выявляются мутации приводящие к заболеваниям. Как правило его проводят либо при появлении симптомов заболеваний, либо на этапе планирования беременности, чтобы понять, какие отклонения вероятны у будущего ребенка.

Если же вы просто хотите узнать, к каким болезням вы предрасположены, рекомендую для начала пройти онлайн текст здоровья. https://www.sciencehunter.net/Services/apps/VITA Он полностью бесплатный. Вы ответите на несколько десятков вопросов, проведете себе пару тестов на состояние сердца и введете их показания в специальную форму. Затем система выдаст результат и покажет, какие заболевания вероятны на основе анамнеза жизни и текущего состояния организма.

Медико-генетический центр  · 3 окт 2019  · genotek.ru
Генетические заболевания вызываются мутациями в ДНК. Поэтому исследование ДНК чаще всего являюся золотым стандартом диагностики. Но могут быть и другие подходы — составление генеалогической карты, биохимический или цитогенетичес... Читать далее
Журналист, пиарщик, декоратор, ювелир.   · 1 нояб 2018
Если уже замечены симптомы или особенности развития, делают молекулярно – генетическую диагностику. Поскольку многие наследственные заболевания связаны с нарушением количества хромосом, проводят кариотипирование (изучение... Читать далее