Чаще всего возникают рецессивные мутации, т.е. они не проявляются в фенотипе особи. Для того, чтобы они стали явными, нужна встреча этого признака с противоположным полом. Например, мутация невосприимчивости к кариесу встречается у 3% людей (у них соотношение толщины эмали и дентина смещена в сторону эмали), но до сих пор это очень редкая мутация. Мутация склонности к высокому росту распространилась быстрее, т.к. социально мы стремимся подобрать себе в пару более высоких, хотя ген низкого роста является доминантным. Тоже произошло и с геном, отвечающим за голубой или серый цвет радужки глаз, светлый цвет волос. И так далее... У животных социальный отбор почти не встречается, там велика роль случайности. Но Пьер Шарден считал, что периодически происходят ситуации глобализации мутаций, когда они численно резко возрастают, вероятно из-за воздействия какого-то космического облучения или ослабления магнитного поля Земли. Тогда мутагенез приводит к появлению не только внешних признаков у существующих видов, но и появлению новых видов.
Наверно вы заметили, что эти мутации не произвели что-либо новое.
То, что Шарден считал не означает, что так и было.