Я воспользуюсь тем, что мой уважаемый коллега рассказал только половину истории про женщин с кариотипом 46XY, и расскажу не менее интересную вторую. Женщины с таким кариотипом не только существуют, но и при нынешнем уровне развития медицины даже могут иметь детей.
Кроме синдрома тестикулярной феминизации, есть еще одно состояние, которое называется чистой дисгенезией гонад или синдром Суайра (Swyer syndrome). У него достаточно любопытный механизм развития. Всем известно, что женщины имеют кариотип 46XX, а мужчины 46 XY. А что дает эта Y-хромосома? Согласитесь, что женщине для того чтобы произвести на свет так сказать идентичное себе существо, то есть девочку, никакой дополнительной генетической информации не нужно. Все есть в ней самой. От мужчины женщина получает второй набор хромосом с такой же X-хромосомой и этого довольно.
А вот на Y-хромосоме находится ген SRY, который и содержит информацию о том, что же такое мальчик. Но как известно, если есть какой-то орган или ген, то он может заболеть или поломаться. Случаются проблемы и с геном SRY. При этом рождается внешне девочка с кариотипом 46 XY, но у нее нет яичников, но есть матка, маточные трубы. Современным специалистам по лечению бесплодия удается с помощью ЭКО (яйцеклетка при этом донорская) и переноса эмбриона помочь такой женщине родить ребенка. Ссылки даю, если интересно
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21782051
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21195397
PS. На самом деле заболеваний при которых пол генетичекий отличается от пола фенотипического больше, чем два. Просто приведенные здесь случаи самые яркие.
не, всю жизнь вы были стереотипной какашкой