Альбинизм у людей — это чаще всего неомутация, хотя есть и случаи аутосомно рециссивного наследования, как в случае с самым распространенным ГКА2. Самый распространенный вид альбинизма в Евразии — неполный глакозокожный альбинизм 2 типа, связан со случайным наследованием поврежденных рецессивных копий гена ОСА2 от обоих родителей. Частота ~1/10'000-1/20'000 в Европе
Это наследственная патология, которая вызвана отсутствием пигмента меланина.
Но вполне возможно, что подобные мутации тоже встречаются. Однако мутация такова, что передается потом по наследству, поскольку это изменение в генах.
Да, мне тоже так кажется.