Здравствуйте!
Существуют разные типы деменции. Доказана генетическая наследуемость и генетическая предрасположенность при деменциях, которые развиваются вследствие нейродегенеративных заболеваний.
Например, большинство случаев болезни Альцгеймера связано с носительством аллеля гена аполипопротеина E (АПОE4). При наличии данного полиморфизма риск развития деменции при болезни Альцгеймера увеличивается почти в два раза.
При лобно-височной деменции генетические и морфологические типы различны: это может быть и отложение белка тау (4S и 3S формы), и ДНК-связывающего протеина TDP-43, белков програнулина и FUS.
У больных деменцией с тельцами Леви выявляется высокая частота аллеля АПОЕ4 на 19-й хромосоме, что указывает на существование наследственной предрасположенности и позволяет отнести деменцию с тельцами Леви к мультифакториальным заболеваниям, которые возникают в результате взаимодействия генетических и экзогенных факторов.
Болезнь Гентингтона, это тоже нейродегенеративное заболевание, связанное с прогрессирующей дегенерацией нейронов подкорковых ядер и коры головного мозга, это наследственное генетически обусловленное заболевание, при котором развивается деменция.
На все эти и другие наследуемые факторы можно обследоваться у генетика. На гены повлиять нельзя, но можно повлиять на экзогенных факторы риска развития деменции. Это и здоровый образ жизни, соответствующая интеллектуальная нагрузка, реализация, грамотное и своевременное лечение как других заболеваний, так и когнитивных нарушений.
Есть такой набор генетических признаков, по которым генетики определяют риск деменции. Риск может быть высоким, но деменция всё равно не разовьется, потому что это только риск. То есть всегда есть шанс проскочить и не пострадать... Читать далее
Вероятность развития деменции выше, если в семье были случаи заболевания, однако при этом сама болезнь не считается наследственной. Ее могут провоцировать разные причины, от травм до перенесенных инфекций. Наследственность —... Читать далее