Лекарства для редких заболеваний (орфанные лекарства), часто зависят от импорта, поскольку их производство ограничено из-за низкого спроса и сложностей в разработке. Поэтому всегда можно услышать/увидеть в телевизоре, что идет сбор для лечения такого то редкого заболевания и что заграницей стоимость лекарства стоит "космических" денег.
На данный момент ( я отвечаю только за себя) у нас в аптеке нет ни эутирокса, ни L тироксина, т.е люди , страдающие заболеваниями щитовидной железы будут ждать, когда Германия продолжит поставки этих лекарств. Правительство... Читать далее