На ранних стадиях может и научились, новые испытания донанемаба завершатся где то в середине ноября этого года. В других случаях, я думаю, иммуногенность лекарств, которые лечат не симптомы а причину, вызывает больше повреждений чем сама болезнь, а накопленный внутриклеточный тау белок, уже создает достаточный когнитивный дефицит, чтобы даже при очистке бета амилоида, болезнь все еще присутствовала и продолжала прогрессировать. То есть проблема, в том что лекарство, представляющее из себя антитело нацеленное на тау может и можно просунуть в клетку с помощью slnp, но так как это всего лишь антитело, оно внутри клетки работать не будет.