Что такое синдром Жильбера

Синдром Жильбера (Жильберта, Гилберта в различных транскрипциях), или конституциональная печеночная дисфункция, или семейная негемолитическая желтуха – это достаточно распространенное безвредное состояние, при котором повышается выработка пигмента билирубина в печени.

Повышается при этом свободная фракция билирубина (или непрямого билирубина, по устаревшей терминологии). Происходит это из-за генетического дефекта, который может передаваться по наследству.

Распространенность синдрома Жильбера, по разным данным, составляет от 3 до 8% среди всего населения планеты, но зависит от региона и популяции.

Симптомы

Синдром Жильбера, как правило, протекает бессимптомно, но у некоторых людей может возникать желтушность склер и кожи. Некоторые могут отмечать слабость, утомляемость и тошноту, но зачастую эти симптомы трудно связать именно с синдромом Жильбера.

Чаще всего это состояние выявляется случайно в биохимическом анализе крови. Уровень билирубина может колебаться, либо повышаясь, либо снижаясь вплоть до нормальных значений. Повышаться уровень билирубина при синдроме Жильбера может на фоне простуды, дегидратации, стресса, интенсивных физических нагрузок, низкокалорийной диеты, во время менструации.

У ряда пациентов с наличием мутации, характерной для синдрома Жильбера, уровень билирубина может никогда не повышаться.

Лечение

Синдром Жильбера не нужно лечить! К сожалению, у нас можно встретить назначение желчегонных средств, так называемых гепатопротекторов, и ряда других препаратов для «лечения» синдрома Жильбера.

Наличие синдрома Жильбера может иметь значение при наличии другой патологии, например, усиливать побочные действия некоторых препаратов для химиотерапии при онкологических заболеваниях.

Больше о синдроме Жильбера по ссылке: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/gilbert-syndrome#definition